| |
Pe termen scurt:
- creşterea nivelului de informaţie privind problematica vârstnicilor şi a suferinţei de tip Alzheimer la nivel populaţional general cât şi în lumea medicală (în special la nivelul medicului de familie), prin producere şi difuzare de materiale ştiinţifice informative de promovare a sănătăţii mintale vizând această categorie de vârstă;
- acordarea de sprijin informaţional, servicii, resurse şi beneficii atât membrilor familiilor cât şi celor care suferă efectiv precum şi celor care asigură îngrijirea la nivelul unităţilor sanitare, asociaţiilor de voluntari şi sectorului privat;
- stabilirea de legături cu asociaţii de caritate şi instituţii cu acelaşi profil din ţară şi străinătate;
- întărirea sectorului voluntar al asociaţiei.
|
|
Pe termen lung:
- dezvoltarea unor proiecte care să vizeze înfiinţarea de centre de îngrijire specializate destinate cazurilor de demenţă de tip Alzheimer şi afecţiunilor înrudite;
- organizarea de seminarii şi cursuri de specialitate în vederea informării cadrelor medii şi de îngrijire privind patologia vârstei a III-a în general, precum şi privind boala Alzheimer în special;
- creşterea receptivităţii opiniei publice prin intermediul mijloacelor media şi trezirea sentimentului de responsabilitate socială şi comunitară pentru suferinzii din această categorie, cu accent pe modificarea receptării termenului de demenţă;
- contribuţie la modificarea imaginii ONG-urilor şi la creşterea importanţei lor pentru comunitate.
|
